种属 |
小鼠 |
别称 |
pA317 |
组织来源 |
胚胎 |
疾病 |
转化细胞系 |
传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟 |
完全培养基配置 |
DMEM养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
简介 |
PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。 |
形态 |
成纤维细胞样 |
生长特征 |
贴壁生长 |
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
保藏机构 |
ATCC; CRL-9078 |
产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |